De Danis-stent is een unieke, self-expandable gecoverde slokdarmstent die als enige officieel geïndiceerd is om bloedingen van slokdarmvarices te stoppen. De afmetingen en de hoge expansiekracht vormen een zeer effectieve en gemakkelijke oplossing voor stabilisatie van de patiënt.
Het plaatsingssysteem is zo ontwikkeld dat de stent in een acute situatie kan worden geïmplanteerd zonder endoscopische en röntgencontrole. Aanbevolen door verschillende internationale procedures en richtlijnen voor de behandeling van slokdarmvarices.
Instructie Danis stent plaatsing
Instructie Danis Extractor
Instructie Danis Seal
Indicatie
De Danis-stent is bedoeld voor patiënten van 16 jaar en ouder en is geïndiceerd om acute en/of refractaire bloedingen van slokdarmspataderen te stoppen.
Kenmerken
Door het open lumen van de slokdarm kan de arts andere endoscopische procedures uitvoeren en kan de patiënt eten.
Het unieke ontwerp van het vlechtwerk van deze stent is aangepast aan de slokdarmperistaltiek en vermindert het risico op migratie. De klinische en technische werkzaamheid van de stent ligt tussen de 95 en 100%. De stent geeft patiëntstabilisatie en hemostase gedurende 7 dagen na implantatie.
Compatibiliteit met de ELLA Extractor zorgt voor een atraumatische stentverwijdering, waardoor herhaling van bloedingen aanzienlijk wordt verminderd.
MRI-compatibiliteit
De BD stent is "MR Conditional", compatibel met 1,5 Tesla en 3 Tesla statisch magnetisch veld.
Implantatie
Eenvoudige implantatie in 7 stappen. Het plaatsingssysteem is uitgerust met een schaalverdeling en een ballon voor nauwkeurige plaatsing van de stent. Zie ook de instructievideo hieronder.
De stent wordt steriel geleverd in een plaatsingssysteem. De ultrastijve voerdraad van 0,035” (0,89 mm) / 260 cm die in de verpakking zit, wordt gebruikt voor het inbrengen, evenals een injectiespuit van 50 ml.
Meer informatie is te vinden op de website van onze leverancier ELLA CS.