De EndoRotor PED™-katheter is de eerste klinisch gevalideerde oplossing voor endoscopisch debridement van Walled-Off Necrosis (WON) na EUS-geleide drainage.

In meerdere klinische onderzoeken waarbij EndoRotor® voor Directe Endoscopische Necrosectomie (DEN) werd gebruikt, waren er geen SAE's of adverse events (AE) gerelateerd aan de EndoRotor en een procedure-AE-percentage van 10% gerelateerd aan de procedure, wat een verbetering in veiligheid ten opzichte van conventionele DEN aantoont.

 

Het instrument wordt rechtstreeks in de holte gebracht, evt. via een metalen stent  en, onder directe visualisatie, wordt weefsel in de katheter geaspireerd en tegelijkertijd vermalen. Het weefsel wordt vervolgens verzameld in een zuigpot. EndoRotor® is het enige goedgekeurde instrument voor directe endoscopische necrosectomie. Bovendien vereist conventionele necrosectomie blinde manipulatie van necrose, waardoor het risico op procedurele complicaties toeneemt. EndoRotor® biedt de endoscopist een effectief hulpmiddel voor debridement van WOPN/WON onder directe visualisatie zonder de noodzaak om de scoop in en uit de collectie te halen. 

EndoRotor® stelt de gebruiker in staat om het instrument binnen de holte te houden, wat de procedurele efficiëntie verbetert en resulteert in minder behandelingen met een verminderd risico op losraken van de stent.

In een klinische studie hadden patiënten die een behandeling voor WOPN/WON ondergingen met behulp van EndoRotor® gemiddeld 18 dagen ziekenhuisopname. Terwijl patiënten die een behandeling voor WOPN/WON ondergingen met conventionele, niet door de FDA goedgekeurde instrumenten gemiddeld 32 dagen ziekenhuisopname hadden.

 

Meer informatie is te vinden op de website van onze leverancier InterScope. Klik hiervoor onderstaande button.